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冯某某 脊髓栓系综合征合并L2-3平面脊髓骨性纵裂、胸髓脊髓空洞及先天性脊柱侧弯(T9-12右侧骨桥T11左侧半椎体)
来源:三附院骨科    点击数:681    更新时间:2009-1-18 17:42:34    收藏此页

冯某某,女,先天性脊柱脊髓畸形。脊髓栓系综合征合并L23平面脊髓骨性纵裂、胸髓脊髓空洞及先天性脊柱侧弯(T912右侧骨桥T11左侧半椎体)。03年手术一期先松解栓系再切除骨嵴,术后两年MRI显示胸髓空洞由原来的长2.5cm直径1.5cm恢复为长2cm直径1cm05年行后路左侧T11半脊椎切除。图12 MRI显示脊髓栓系松解前后胸髓脊髓空洞(箭头),由术前的明显膨胀改变为术后的变瘪。图3为第一次手术前X线片,可见孤岛样的骨嵴(箭头)、T9-12右侧骨桥、左侧T11半椎体,图4为第二次手术后,可见孤岛已消失,左侧T11肋骨已切除,T11半椎体及其上下正常椎体骨骺已切除植入松质骨(箭头)。图5为骨嵴切除前(箭头示骨嵴)。图6为切除后可见脊髓靠近。

 

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图5                     图6   

 

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